2 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Состав и форма выпуска препарата

Авифавир (Avifavir)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-006225 от 29.05.20 — Действующее

Авифавир

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Авифавир

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком.

1 таб.
фавипиравир200 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, повидон К-30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав пленочной оболочки опадрай II 85F38183 желтый: поливиниловый спирт, макрогол, краситель железа оксид желтый, тальк, титана диоксид.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
40 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (ЕС50 0.014-0.55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на αДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на β и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на γДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Фармакокинетика

Фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. Тmax 1.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 54%. Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната. Выводится главным образом почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество — в неизменном виде. Т1/2 около 5 ч.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) наблюдалось увеличение Cmax и AUC в 1.5 раза и 1.8 раз соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) Cmax и AUC увеличивались в 2.1 раз и 6.3 раза соответственно.

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ

Режим дозирования

Применяют в условиях стационара.

Внутрь, за 30 мин до еды.

Для пациентов массой тела менее 75 кг: по 1600 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 600 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.

Для пациентов массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 800 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).

Побочное действие

Со стороны крови и лимфатической системы: часто — нейтропения, лейкопения; редко — лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.

Со стороны обмена веществ: часто — гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто — глюкозурия; редко — гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: нечасто — сыпь; редко — экзема, зуд.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе; редко — дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ; редко — повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.

Прочие: редко — аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.

Дона — инструкция по применению, формы выпуска и аналоги

Все суставные заболевания протекают на фоне острого или хронического воспалительного процесса. Состояние неизменно сопровождается болевым синдромом. Какой бы ни была причина, болезнь предполагает длительное лечение. В составе комплексной терапии обязательно присутствуют средства, содержащие основной компонент хряща — глюкозамин. Хорошим примером служит итальянский препарат для суставов Дона. Лекарство положительно влияет на обмен веществ в ткани хряща, устраняет боль, повышает подвижность соединений.

Состав и форма выпуска

Препарат Дона выпускается в разных лекарственных формах. В каждой из них глюкозамин является главным активным веществом. Моносахарид присутствует в организме человека в составе хрящевой ткани. Это компонент синовиальной жидкости — густой массы, служащей смазкой для хряща. При недостатке глюкозамина питание сустава нарушается, что ведет к повреждениям, патологическим изменениям, ограничению подвижности пациентов. Хондропротектор Дона компенсирует недостаток питательного вещества.

Дополнительные компоненты в составе препарата Дона:

  • МКЦ — микрокристаллическая целлюлоза;
  • магния стеарат;
  • повидон — водорастворимое вещество дезинтоксикационного действия;
  • титана диоксид;
  • натрия хлорид;
  • карбовакс — сорбент;
  • сорбитол — искусственная замена сахара с легким желчегонным действием.

В порошковой форме препарата содержится аспартам, который не рекомендуется принимать при патологиях белкового обмена. Раствор для инъекций усилен лидокаином — мощным анестетиком для быстрого купирования боли.

Существует 3 формы выпуска препарата Дона.

  1. Порошок Дона для приема внутрь. Предварительно разводится водой до получения раствора. Порошок содержит 1,5 г активного вещества.
  2. Препарат Дона в таблетках. Продолговатые таблетки покрыты пленочной оболочкой. Содержат 750 мг глюкозамина.
  3. Ампулы Дона для инъекций. В комплект, упакованный в картонную коробку, входит растворитель в ампулах по 1 мл.

Фармакологическое действие

Лекарство Дона решает следующие задачи — снимает воспаление, обезболивает, корректирует метаболические процессы в хрящевых тканях. Препарат восполняет дефицит глюкозамина, который возник в результате системного суставного заболевания и других внутренних факторов. Среди причин, повлиявших на недостаток питания хряща, могут быть погрешности в пищевом рационе, различные нарушения обмена веществ.

Если регулярно принимать Дону для суставов, лекарственное средство усиливает синтез белка и гиалуроновой кислоты, необходимых для здоровья хрящевых структур. А также стимулирует выработку синовиальной жидкости.

Терапевтическое действие препарата:

  • уменьшает болезненность в суставах и позвоночнике;
  • замедляет дегенеративные процессы в тканях;
  • нормализует ферментативные процессы в структуре клеток;
  • тормозит и устраняет воспаление.

Многие годы безуспешно боретесь с БОЛЯМИ в СУСТАВАХ? «Эффективное и доступное средство для восстановления здоровья и подвижности суставов поможет за 30 дней. Это натуральное средство делает то, на что раньше была способна только операция.»

Показания для применения

Препарат назначают в составе комплексных лечебных программ. Реже — в качестве самостоятельного средства для лечения суставных болезней. Дона может применяться в качестве профилактического средства.

К основным показаниям относятся:

  • дистрофия суставов воспалительного и не воспалительного характера (Дона может применяться как лекарство от артроза );
  • патологии сухожилий дегенеративной природы с остро протекающим воспалением (периартрит);
  • мультифакторные заболевания суставов дегенеративно-дистрофического характера (остеохондроз);
  • заболевания суставов, при котором поражается не только хрящ, но другие суставные поверхности — кости, связки, капсула.

В профилактических целях Дона применяется при наличии суставных болей, тугоподвижности сустава, наличии диагностированных суставных патологий. Какой бы ни была цель приема препарата, терапия или профилактика, делать это можно только с разрешения лечащего врача.

Противопоказания

Строгих противопоказаний для приема препарата Дона не существует. Пациентам стоит ориентироваться на состав и индивидуальную непереносимость компонентов каждой из форм выпуска.

Ампулы для внутримышечного введения запрещено использовать:

  • при судорогах;
  • сердечной недостаточности;
  • эпилепсии;
  • патологии сердечных клапанов;
  • почечной и печеночной недостаточности.

Порошок, содержащий аспартам, запрещено принимать при фенилкетонурии — заболевании, связанном с нарушением метаболизма аминокислот и требующим соблюдения низкобелковой диеты.

Уколы Дона не назначают детям до 12 лет.

Возможные побочные эффекты

Препарат Дона переносится хорошо. В редких случаях наблюдаются нарушения деятельности ЖКТ: метеоризм, диарея, запор. Возможны аллергические реакции на компоненты.

Легкие и быстро проходящие возможные реакции пациентов со стороны:

  • кожных покровов — зуд, сыпь, покраснение, крапивница;
  • нервной системы — сонливость, головокружение, головная боль;
  • иммунитета — гиперчувствительность, аллергия;
  • органов зрения — неоднозначные зрительные реакции, помутнение, мушки в глазах;
  • органов дыхания — затрудненное дыхание, астматические реакции;
  • сердечно-сосудистой системы — нарушения сердечного ритма;
  • общего состояния — утомляемость, эмоциональная нестабильность.

Побочные эффекты могут меняться при одновременном приеме Дона с нестероидными противовоспалительными препаратами.

Дона: подробная инструкция по применению

Инструкция на препарат Дона зависит от формы выпуска. Суточная норма определяется врачом и зависит от тяжести заболевания, возраста и других факторов.

Дона в порошке принимается за полчаса до приема пищи. Предварительно пакетик средства растворяют в стакане воды. Курс длительный — до 3 месяцев. Между двумя курсами необходим промежуток 2-3 месяца.

Лекарство в форме таблеток принимают одновременно с пищей, 3 раза в день. В зависимости от веса пациента, назначают 1-2 таблетки на прием.

Препарат в форме инъекций предназначен для внутримышечного введения. Перемешивают содержимое двух ампул: с лекарством и растворителем. Вводят по показаниям, обычно — 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом Дона не выявлено. Если случайным образом лекарственное средство принято в количестве, превышающем допустимую норму, провести промывание желудка и принять любое сорбирующее средство. Вызвать врача.

Давно забытое средство от боли в суставах! «Cамый эффективный способ лечения суставов и проблем с позвоночником» Читать далее >>>

Особые указания

При приеме лекарственного средства Дона пациентами с выраженными нарушениями работы печени и почек необходим контроль врача.

Действие препарата на детей не изучено. В связи с этим не рекомендуется принимать Дону несовершеннолетним.

Возможны особые реакции со стороны периферической нервной системы. Поэтому с осторожностью стоит принимать препарат людям, находящимся за рулем или управляющим механизмами.

Стоимость препарата

Сколько стоят разные формы выпуска? Предлагаем ориентироваться на среднюю цену препаратов Дона в аптеках Москвы:

  • таблетки 750 мг, 60 шт — 1200 рублей;
  • таблетки 750 мг, 180 шт — 2400 рублей;
  • порошок 1,5 г для приготовления раствора, 20 шт — 1100 рублей;
  • раствор для инъекций 200 мг, 6 шт — 1000 рублей.

Стоимость лекарства в регионах может отличаться.

Аналоги

Существует немало лекарственных средств с аналогичным составом.

К структурным аналогам Доны относятся:

Аналогичный терапевтический эффект показывают:

Для перечисленных средств существуют свои показания и рекомендации к применению. Перед началом приема необходима консультация специалиста.

Дона: реальные отзывы пациентов

Отзывы людей разного возраста о препарате Дона, преимущественно, положительные. Они отмечают хорошую переносимость и стабильный терапевтический эффект. В редких случаях говорят о незначительных пищеварительных нарушениях.

Валентина, 63 года, Москва

Дону принимаю более 5 лет, с небольшими перерывами между курсами. Выбрала препарат, потому, что изначально понравилось отсутствие побочных эффектов. В первый год ходила на уколы. Потом стала пользоваться исключительно таблетками. Кто только начинает, быстрого эффекта не ждите, он нарастающий. Зато потом состояние стабилизируется надолго.

Евгений, 57 лет, Новосибирск

Пропил таблетки двумя курсами по 3 месяца. Одной упаковки 180 таблеток хватает на целый курс. Принимаю в составе общей терапии при артрозе. Если раньше перед походом на работу приходилось подолгу расхаживаться, то теперь подвижность стала гораздо выше, боли ощущаю редко.

Мы постарались как можно точнее ответить, что такое препарат Дона, в каких случаях актуально его применение и чем можно его заменить в случае необходимости. Если четко соблюдать рекомендации врача и не пропускать назначенный курс, то лекарственное средство дает четкий лечебный результат. Об этом говорят более, чем 70 % пациентов.

Де-Нол ® (De-Nol ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.
висмута трикалия дицитрат304,6 мг
(в пересчете на оксид висмута Вi2О3 — 120 мг)
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; повидон К30; полиакрилат калия; макрогол 6000; магния стеарат
оболочка: Opadry OY-S-7366 (гипромеллоза, макрогол 6000)

в блистере 8 шт.; в коробке 7 или 14 блистеров.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, кремово-белого цвета, с надписью «gbr 152», выдавленной на одной стороне, и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами — на другой, без запаха или с легким запахом аммиака.

Характеристика

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез ПГЕ, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.

Фармакокинетика

Висмута субцитрат практически не всасывается из ЖКТ . Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.

Показания препарата Де-Нол ®

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori;

хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori;

синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи;

функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ .

Противопоказания

индивидуальная непереносимость препарата;

выраженное нарушение функции почек;

период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

При длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС .

Взаимодействие

В течение получаса до и после приема Де-Нола ® не рекомендуется применение внутрь других ЛС , а также прием пищи и жидкости, в частности антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Де-Нола ® .

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 табл. 4 раза в сутки за 30 мин до приема пищи и на ночь или по 2 табл. 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи.

Детям от 8 до 12 лет — по 1 табл. 2 раза в сутки за 30 мин до еды.

Детям от 4 до 8 лет — в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема. Принимают за 30 мин до еды.

Продолжительность курса лечения — 4–8 нед . В течение следующих 8 нед не следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де-Нола ® в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Передозировка

Симптомы (при длительном приеме доз, превышающих рекомендуемые): нарушение функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене Де-Нола ® .

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и солевых слабительных. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, использование комплексообразователей — димеркаптоянтарной и димеркаптопропансульфоновой кислот. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.

Особые указания

Препарат не следует применять более 8 нед . Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения Де-Нолом ® не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3–58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.

При применении Де-Нола ® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.

Условия хранения препарата Де-Нол ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Де-Нол ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Медикаменты и Фармакология

  • Ветеринарная фармакология Наверняка многие из Вас имеют дома домашних питомцев. На самом деле жизнь без животных была бы скучной.
  • ® хроно таблетки — инструкция, отзывы»/>® хроно таблетки — инструкция, отзывы»>Депакин ® хроно Depakine® chrono, SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция), описание утверждено в 2020 году
    Форма выпуска.
  • Дженерики Сегодня, к сожалению, мы (обычные потребители) находимся вне процесса выбора тех или иных лекарственных.
  • ® , сироп — инструкция, отзывы»/>® , сироп — инструкция, отзывы»>Дюфалак ® Форма выпуска, состав и упаковка
    Duphalac®, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (Нидерланды)
    Форма выпуска.
  • История фармакологии Изучением различных лекарственных препаратов занимались еще несколько веков тому назад. Бытует мнение.
  • Но-шпа Боль – довольно частое явление в жизни каждого человека. Болевые ощущения, испытываемые человеком, могут.
  • ® капли глазные, ушные, назальные — инструкция, отзывы»/>® капли глазные, ушные, назальные — инструкция, отзывы»>Окомистин ® Okomistin, ИНФАМЕД ООО (Россия), описание утверждено в 2020 году
    Лекарственная форма
    Капли глазные.
  • Отинум Форма выпуска, состав и упаковка
    Форма выпуска: ушные капли 20%: флакон 10 г
    Действующее вещество:Холина.
  • Ремантадин Форма выпуска, состав и упаковка
    Таблетки
    римантадина гидрохлорид — 50 мг
    Фармакологическое действие
    Противовирусное.
  • Хилак форте Форма выпуска, состав и упаковка
    Форма выпуска: капли для приема внутрь (со вкусом вишни): флакон 30.
  • ® таблетки — инструкция, отзывы»/>® таблетки — инструкция, отзывы»>Ци-клим ® Ci-clim, ЭВАЛАР ЗАО (Россия) Форма выпуска, состав и упаковка
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1.
  • ® капли — инструкция, отзывы»/>® капли — инструкция, отзывы»>Ци-клим ® капли Ci-clim, ЭВАЛАР ЗАО (Россия)
    Форма выпуска, состав и упаковка
    апли для приема внутрь светло-коричневого.
  • ® крем — инструкция, отзывы»/>® крем — инструкция, отзывы»>Ци-клим ® крем Состав и форма выпуска
    Ци-клим® крем
    вода, масло соевое, Липодерм, глицерин, Липосентол мульти (комплекс.
  • Ципромед Форма выпуска, состав и упаковка
    Капли глазные 0.3% в виде прозрачного раствора от бесцветного до бледно-желтого.
  • Ципромед Форма выпуска, состав и упаковка
    Капли ушные 0.3% в виде прозрачного, вязкого, от бесцветного до бесцветного.
  • Что такое медикаменты? С теми или иными патологическими состояниями сталкиваются все люди без исключения. И неважно, о каком.
  • ® — инструкция, отзывы»/>® — инструкция, отзывы»>Экспортал ® Форма выпуска, состав и упаковка
    Exportale, ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия), описание утверждено в 2013 году

Лекарственная форма

Описание лекарственной формы

Состав на 100 мл

  • Активное вещество: бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество) — 0,01 г
  • Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0.9 г, вода очищенная — до 100 мл.

Форма выпуска

Окомистин®, капли глазные, ушные, назальные по 1 мл или 1,5 мл в одноразовые полимерные тюбик-капельницы, по 5 или 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия; по 20 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и алюминиевым колпачком или полиэтиленовой крышкой-капельницей.

По 1 или 5 флаконов или по 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению в пачку из картона.

Фармакологическое действие

Основным действующим веществом препарата Окомистин® является антисептик бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, обладающий выраженным антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Препарат действует на хламидии, патогенные грибы, а также на вирусы герпеса, аденовирусы. Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококков, стрептококков. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula tubra, Torulopsis glabrata) и дрожжевидные (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы (например, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)) в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.

В основе действия бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония лежит прямое гидрофобное взаимодействие молекулы с липидами мембран микроорганизмов, приводящее к их фрагментации и разрушению. При этом часть молекулы бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония, погружаясь в гидрофобный участок мембраны, разрушает надмембранный слой, разрыхляет мембрану, повышает ее проницаемость для крупномолекулярных веществ, изменяет энзиматическую активность микробной клетки, ингибирует ферментные системы, что приводит к угнетению жизнедеятельности микроорганизмов и их цитолизу.

Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает высокой избирательностью действия в отношении микроорганизмов, т.к. практически не действует на мембраны клеток человека, что связано с иной структурой последних – значительно большей длиной липидных радикалов, резко ограничивающих возможность гидрофобного взаимодействия бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония с клетками.

Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам. Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает противовоспалительным и иммуноадъювантным действием, усиливает местные защитные реакции, регенераторные процессы, активизирует механизмы неспецифической защиты вследствие модуляции клеточного и местного гуморального иммунного ответа.

Читать еще:  Самомассаж простаты дома
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector