0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Чем характерная аномалия

Аномалия характера человека

Психопатия -дисгармоничность развития личности. Психопаты — люди с анмалиями отдельных поведенческих качеств. Большинство психопатических индивидов сами создают конфликтные ситуации и остро реагируют на них, зацикливаясь на ничтожных обстоятельствах[М.И.Еникеев. Энциклопедия. Общая и социальная психология.М.:Приор, 2002,c.355].
Психопатии — аномалии, особенности характера, представляющие крайний вариант психической нормы. Психопат как считает М.Бурно, человек несомненно нездоровый, хотя и недушевнобольной. Психопат страдая от болезненных свойств характера, тем не мене способен, как правило, руководить своими поступками и в случае, например, преступления признается судебно-психиатрической экспертизой вменяемым. В тоже время некоторые психопаты страдают душевно даже сильнее, чем душевнобольные, поскольку психоз содержит в себе защитную неспособность полно, цельно оценивать и переживать своё состояние[1.с.213-214]
Обычно выделяют следующие виды психопатии:
1)астенические — характеризуются повышенной раздражительностью в сочетании с быстрой истощаемостью;
2) возбудимый — характеризуются неадекватностью эмоциональных реакций, склонностью к бурным вспышкам гнева, агрессии;
3) истерический — этому виду психопатии свойственны повышенная эмоциональная подвижность, впечатлительность, внушаемость, эгоцентризм;
4) паранойяльный — характеризуется повышенной подозрительностью, недоверчивостью, высокой самооценкой, склонностью к сверхценным идеям (Психология.Полный энциклопедический справочник.Спб.:Прайм-Еврознак, 2007, с.584-585)
По определению П.Б.Ганнушкина (1933) психопатии — такие аномалии характера, которые определяют весь облик индивидуума, в течении жизни не подвергаются сколь-нибудь резким изменениям и мешают . приспособляться к окружающей среде.
О.В. Кербиков (1962)обозначил три критерия особенностей характера при психопатии: тотальность, относительная стабильность до степени, нарушающей социальную адаптацию.
Психопатии могут быть не только»врожденными»(ядерными), но и «краевыми», сформировавшимися в результате патохарактерологического («анормального»)развития личности. Последние возникают под влиянием хронической психогенной травматизации, неправильного воспитания и других неблагоприятных социально-психологических факторов. При этом возникающий патологический характерологический сдвиг нередко «отрывается» от первопричины, и начинается патологическое «саморазвитие» характера (психогенный повод исчезает, а патологические изменения личности продолжают нарастать). На характер человека может оказывать социальная роль вызывающая определённое поведение (например, повышенная агрессивность у военного, полицейского) и это надо учитывать при семейной психологической консультации. При психопатии наблюдается склонность к необычному поведению (в значительной степени отклоняющемуся от ожиданий окружающих), к резким изменениям настроения без соответствующих к тому причин, что ведёт к нарушению профессиональной или социальной адаптации.
Часто можно встретиться с людьми, которые совершают те или иные необычные поступки, иногда идущие вразрез с общепринятыми моральными и этическими установками. Однако подобное поведение — эпизод в жизни, который чаше связан с определенными обстоятельствами — алкогольное опьянение, сильная усталость, большие жизненные неприятности.
Возбудимые психопаты (эмоционально неустойчивые)- характеризуются явным дефицитом активного торможения. Бурную аффективную реакцию могут вызвать даже незначительное замечание, высказанное в их адрес. Они во время аффекта громко кричат, склонны к агрессии по отношению к окружающим и нанесению самоповреждений. В повседневной жизни они не в состоянии длительное время выполнять какую-либо работу, требующую сосредоточения внимания, так как чувствуют при этом волнение, своеобразное «внутреннее возбуждение».
Иногда возбудимых психопатов выделяют в импульсивный подтип (главным проявлением являются эпизоды потери контроля над агрессивными побуждениями) и пограничный подтип с нестабильностью самооценки особенно в сфере общения при этом наблюдается скрытая обструкция, сопротивление руководству ими и манифестируемая агрессия.
Это вечно всем недовольные люди, затягивающие под благовидными предлогами выполнение повседневных заданий, особенно когда их завершение стимулируется окружающими.
Астенические психопаты характеризуются выраженной слабостью и истощаемостью нервных процессов возбуждения и торможения. Они отличаются застенчивостью и робостью, тяжело переносят любые жизненные невзгоды, даже сравнительно безобидные шутки сослуживцев «сильно переживают», склонны к уединению. В домашней обстановке, они могут быть тиранами и диктовать свою волю родным и близким. Даже незначительные соматические заболевания настолько ухудшают их состояние, что они становятся беспомощными, сенситивными и бездеятельными.
Паранойяльные психопаты — характеризуются инертностью основных нервных процессов с образованием застойных очагов возбуждения. Они крайне недоверчивы и подозрительны к окружающим, не прощают пренебрежения, обиды, оскорбления. Раз возникшая мысль, имеющая в основе реальный факт, не покидает их длительное время, зачастую превращаясь в сверхценные идеи. В случае не удовлетворения их требований они способны развивать бурную деятельность в защиту своих якобы законных прав: пишут в различные инстанции жалобы и заявления, требуют создания особых комиссий «по расследованию своего дела». В суждениях паранойяльных психопатов нет нелепостей и как правило они не отмечаются. В связи с этим нередко они находят сторонников как в лице отдельных людей, так и учреждений. Это «вечные искатели правды», во всем постоянно недовольные и почти никогда не отступающие от своих убеждений и идей, для реализации которых они прибегают ко всевозможным средствам[2,с 409-411].

Диссоциальное расстройство личности (психопатия) характеризуется игнорированием социальных норм, импульсивностью, агрессивностью и крайне ограниченной способностью формировать привязанности.

Психопаты равнодушны к чувствам других, менее эмоциональны и более зациклены на своих потребностях, чем обычные люди. Они неспособны поддерживать отношения и испытывать чувство вины, а также извлекать пользу из жизненного опыта, особенно наказания. В своих бедах они склонны винить других и давать благовидные объяснения асоциальному поведению.
Литература:
1. М.Бурно. О характерах людей.М.»Академический Проект», 2008.
2. П.И. Сидоров, А.В.Парняков. Клиническая психология. М.:Гэотар-мед, 2002.

Акцентуация характера и психопатия
Материал Критерии (называются Критерии психопатий Ганнушкина — Кербикова), которые позволяют оценить степень выраженности характера и решить, насколько это еще норма или уже патология:
1. Характер можно считать патологическим, т. е. расценивать как психопатию, если он относительно стабилен во времени, т. е. мало меняется в течение жизни. «Этот первый признак, по мнению А. Е. Личко, хорошо иллюстрируется поговоркой: «Каков в колыбельке, таков и в могилку».
2. Второй признак — тотальность проявлений характера: при психопатиях одни и те же черты характера обнаруживаются всюду: и дома, и на работе, и на отдыхе, и среди знакомых, и среди чужих, короче говоря, в любых обстоятельствах. Если же человек, предположим, дома один, а «на людях» — другой, акцентуации проявляются не всегда и не везде, то это не патология, не психопатия.
3. Наконец, третий и, пожалуй, самый важный признак психопатий — это социальная дезадаптация. Последняя заключается в том, что у человека постоянно возникают жизненные трудности, причем эти трудности испытывает либо он сам, либо окружающие его люди, либо и тот и другие вместе. Если же особенности характера не препятствуют удовлетворительной социальной адаптации, тем более, если даже способствуют адаптации — это акцентуация, а не психопатия
В случае акцентуаций характера может не быть ни одного из перечисленных выше признаков психопатий, по крайней мере никогда не присутствуют все три признака сразу. Отсутствие первого признака выражается в том, что акцентуированный характер не проходит «красной нитью» через всю жизнь. Обычно он обостряется в подростковом возрасте, а с повзрослением сглаживается. Второй признак — тотальность — также не обязателен: черты акцентуированных характеров проявляются не в любой обстановке, а только в особых условиях. Наконец, социальная дезадаптация при акцентуациях либо не наступает вовсе, либо бывает непродолжительной. При этом поводом для временных разладов с собой и с окружением являются не любые трудные условия. (как при психопатиях), а условия, создающие нагрузку на место наименьшего сопротивления характера.
Если черта характера зашкаливает так, что постоянно мешает жить и тебе, и другим, — это психопатия, или расстройство личности. Это область психиатрии.
Менее выраженные случаи называются Акцентуация характера. Тут черта характера может быть не так ярко выражена, как при психопатии, она больше мешает жить самому человеку, чем окружающим, но все же бросается в глаза, расценивается людьми как особенность или даже как странность. Явная акцентуация в быту называется — Психопат (не путать с Психопатией как расстройством личности).
Такое разграничение неточно, приблизительно, тут нет четких границ. И все же если какой-то человек готов наступить «на горло собственной песне», чтобы достичь своей заветной цели и стать лидером в городе или стране или знаменитостью на подмостках, то мы скажем, что это паранойяльный рисунок личности. А если некто наступает на горло своим друзьям, детям, жене, заставляя их работать на то, чтобы он стал лидером, то это уже паранойяльная акцентуация. А когда кто-то уже идет по судьбам многих людей, превращая их в средство, в «тесто» свирепой истории, — тут явная паранойяльная психопатия. Но еще раз: все это очень приблизительно, и можно легко ошибиться. Грани подвижны. Рисунок личности — это психотип в норме, психопат — это психопатический психотип. Акцентуация — посредине.
Выраженность характера
Практически все авторы типологий подчеркивали, что характер может быть более и менее выражен. Представьте себе ось, на которой изображена интенсивность проявлений характеров. Тогда на ней обозначатся следующие три зоны (смотри рисунок):
1. Характер имеет вид рисунка личности: черта характера видна только тогда, когда ее как-то разыскивают. Зона полной нормы.
2. Характер более выражен. Пока он имеет вид скрытой акцентуации, это еще зона нормы и этим занимаются психологи, когда акцентуация явная, человек ведет себя как психопат — это пограничная зона, где могут работать и психологи, и психиатры (малая психиатрия).
3. Когда выраженность характера зашкаливает, это уже зона психопатии, уже расстройство личности и патология.
Подробнее, как отличить акцентуацию характера (вариант нормы) от психопатии (уже патологии), смотри Акцентуация характера и психопатия

Читать еще:  Что представляет собой недуг простаты

ВВП. Глава 15. Психология аномалий
Книга «Введение в психологию». Авторы — Р.Л. Аткинсон, Р.С. Аткинсон, Э.Е. Смит, Д.Дж. Бем, С. Нолен-Хоэксема. Под общей редакцией В.П. Зинченко. 15-е международное издание, Санкт-Петербург, Прайм-Еврознак, 2007.
Расщепление личности
Болезнь расщепления личности, называемая также болезнью множественной личности, — это существование в одном человеке двух и более различных Я, или личностей, которые попеременно контролируют поведение. Обычно у каждой такой личности есть свое собственное имя и возраст, определенный набор воспоминаний и характерных особенностей поведения. В большинстве случаев есть первичное Я, которое носит имя данного индивида и которое пассивно, зависимо и подавлено. Характеристики других Я, как правило, контрастируют с характеристиками первичного Я, например, они враждебны, властны и саморазрушительны (American Psychiatric Association, 1994).
Расстройства личности
К расстройствам личности относят устойчивые во времени схемы разадаптивногоповедения. В главе 13 мы говорили о характеристиках личности как об устоявшемся способе восприятия или отношения к реальности и представления о себе. Когда характеристики личности становятся настолько негибкими и неадекватными, что значительно снижают способность индивида вести повседневную жизнь, говорят о расстройстве личности. Расстройства личности включают несовершенные и неадекватные способы справляться со стрессом и решать проблемы. Обычно они становятся очевидны в раннем подростком возрасте и могут длиться всю взрослую жизнь.
Пограничные состояния
В последние два десятилетия пограничное расстройство личности стало предметом значительного внимания популярной печати, клинических и исследовательских публикаций по психологии. Диагностическая категория пограничного расстройства личности была включена только в третье издание DSM в 1980 году. Однако клиницисты уже давно использовали термин «пограничный» для обозначения людей, которые как бы балансировали на грани между серьезными невротическими проявлениями (такими, как эмоциональная нестабильность) и приступами психоза (Millon, 1981).

Клинические проявления хромосомных аномалий

Общим для всех форм хромосомных болезней является множественность поражения. Это черепно-лицевые дизморфии, врожденные пороки развития внутренних и наружних органов, замедленные внутреутробные и постнатальные рост и развитие, отставание психического развития, нарушение функций нервной, эндокринной и иммунной систем. При каждой форме хромосомных болезней наблюдается 30-80 различных отклонений от нормы, как бы перекрывающихся между формами. Ряд хромосомных болезней характеризуется лишь определенными сочетанием отклонений в развитии, а не специфическими пороками, что и используется в клинической и патологоанатомической диагностике.

Фенотипические проявления хромосомных аномалий, т.е. формирование клинической картины, зависит от следующих главных факторов:

1) индивидуальности вовлеченной в аномалию хромосомы или ее участка( специфический набор генов);

2) типа аномалии (трисомия, моносомия; полная, частичная);

3) размера недостающего (при делеции) или избыточного (при частичной трисомии) материала;

4) степени мозаичности организма по абберантным клеткам ;

5) генотипа организма;

6) условий среды (внутреутробная или постнатальная).

Наиболее характерными клиническими проявлениями аутосомных аномалий являются признаки психического и физического недоразвития, дисплазии и более грубые врожденные аномалии развития (пороки). При заболеваниях, обусловленных нарушениями в системе половых хромосом, слабоумие не является обязательным признаком. Для этих нарушений, как правило, более характерны недоразвитие половых желез и аномалии развития вторичных половых признаков.

Известно очень много нарушений, обусловленных аномалией половых хромосом. Чаще всего встречаются:

Синдром Тернера (моносомия по хромосоме X) невысокий рост (130-150 см), бесплодие, лицо «сфинкса» из-за уменьшенного подбородка, деформированные ушные раковины. Другие часто встречающиеся врожденные отклонения — короткая шея, крыловидные складки на шее, недоразвитие скелета, пороки сердца и аномалии почек. Отсутствие или недоразвитие вторичных половых признаков.

Синдром Клайнфельтера (синдром XXY)

Сначала больные мальчики по внешнему виду ничем не отличаются от здоровых. Со временем отмечаются некоторые отклонения: небольшие размеры яичек, бесплодие, непропорционально длинные ноги, слабо выраженная умственная отсталость,увеличение грудной железы.

Хромосомные синдромы, обусловленные нарушениями в системе аутосом

Болезни, вызванные числовыми аномалиями аутосом

Трисомия — хромосомная аномалия из-за нерасхождения хромосом, протекает тяжелее, чем аномалии половых хромосом. Моносомии по аутосомам не совместимы с жизнью.

1. Болезнь Дауна (синдром трисомии 21 пары, монголизм)

Кариотип 47 ХХ или 47 ХУ, 21+. Соотношение полов — МI: ЖI. Частота — 1: 700-800.

Характерная внешность: небольшая круглая голова со скошенным утолщенным затылком: монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий седловидный нос, маленькие отстающие деформированные ушные раковины, — отставание в психомоторном развитии на первом году жизни; — слабоумие; — пороки развития сердечно-сосудистой системы.

2. Синдром Эдвардса (синдром трисомии 18 пары)

Кариотип 47 ХХ или ХУ, 18+. Соотношение полов — МI: Ж3. Частота — 1: 8 000 н/д.

Признаки — долихоцефалия, низко посаженные деформированные уши, выступающий затылок, высокое небо, микрогнатия, короткие глазные щели, незаращение губы и неба, микростомия; — врожденные пороки сердца — множественные пороки развития внутренних органов (ВПС, диафрагмальные грыжи, подковообразная почка, крипторхизм, паховая, пупочная грыжи),

Погибают в возрасте до 3-5 месяцев, в редких случаях доживают до 5 лет.

3. Синдром Патау (синдром трисомии 13 пары) (Q91.7)

Кариотип 47 ХХ или ХУ, 13+. Среди больных преобладают девочки.

Дети рождаются обычно в срок, но с истинной пренатальной гипоплазией. Наблюдается высокая младенческая смертность (до 90% детей). Часть погибает внутриутробно.

Признаки: — микроцефалия; — микрофтальм, анофтальмия; — одно или двустороннее незаращение верхней губы и неба; — полидактилия, выпуклые ногти, поперечная ладонная складка, повышенная гибкость суставов; — множественные пороки развития нервной системы и внутренних,- ушные раковины неправильной формы, низко расположены; — крипторхизм, гипоплазия наружных половых органов, гипоспадия у мальчиков, удвоение матки и влагалища, двурогая матка у девочек; — апноэ; — судорожный синдром.

Читать еще:  Что такое простатит хронический и как с этим жить

Болезни, обусловленные увеличением кратности полного гаплоидного набора хромосом — полиплоидии.

У человека обнаружена только три типа геномных мутаций: тетраплоидия, триплоидия и анеуплоидия. При триплоидии кариотип у мужчин — 69 ХХУ, у женщин — 69 ХХХ.

На полиплоидию приходится около 22,6% всех спонтанных абортов. Беременность плодом с триплоидией часто осложнается токсикозом II половины, сопровождается повышением уровня хорионического гонадотропина. 36) Пороки развития. Классификация пороков развития. Первичные и вторичные пороки. Изолированные, системные, множественные пороки развития.

Пороки развития— собирательный термин, обозначающий отклонения от нормального строения организма вследствие нарушения внутриутробного или постнатального (реже) развития.

Различают пороки развития одиночные и множественные (чаще двойные); пороки развития внешних частей тела и внутренних органов. Двойные пороки развития — близнецы, сросшиеся какими-либо, частями тела При двойных: асимметричных пороках развития на поверхности или в какой-либо полости тела ребенка прикреплен другой (недоразвитый) плод — так называемый паразит. Пороки развития наблюдаются в виде, аномалии развития головы (акрания, мозговые: грыжи), лица (заячья губа, волчья пасть, циклопия). Наиболее часты пороки развития опорно-двигательной системы: врожденные вывихи, косолапость, недоразвитие пальцев и др. Во внутренних органах часто встречаются пороки развития сердечно-сосудистой системы и пороки развития центральной нервной системы: врожденная гидроцефалия, микроцефалия, анэнцефалия .

1. Гаметопатии — патологические изменения в половых клетках, произошедшие до оплодотворения и приводящие к спонтанному прерыванию беременности, врожденным порокам развития, наследственным заболеваниям. Это наследственно обусловленные врожденные пороки, в основе которых лежат спорадические мутации в половых клетках родителей или унаследованные мутации у более отдаленных предков.

2. Бластопатии — это повреждения зиготы в первые 2 недели после оплодотворения (до момента завершения дифференциации зародышевых листков и начала маточно-плацентарного кровообращения), вызывающие гибель зародыша, внематочную беременность, пороки развития с нарушением формирования оси зародыша (симметричные, асимметричные и неполностью разделившиеся близнецы, циклопия, аплазия почек и др.).

3. Эмбриопатии — поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки (15-й день после оплодотворения) до сформирования плаценты (75-й день внутриутробной жизни), проявляющиеся пороками развития отдельных органов и систем, прерыванием беременности. Поскольку в эмбриональный период происходит формирование основных морфологических структур органов, то естественно, что большинство врожденных пороков образуется именно в этот период.

К врожденным порокам относятся следующие нарушения развития.

Агенезия, Гипоплазия, Гипотрофия, Гиперплазия (гипертрофия)

Чем характерная аномалия

Хромосомные аномалии подразделяют на две категории — количественные и структурные. При количественных аномалиях общее количество хромосом отличается от нормального (46 хромосом). При структурных аномалиях происходит физическая перестройка хромосом.

Хромосомы состоят из коротких плеч (р) и длинных плеч (q). У них есть первичная перетяжка, или центромера, к которой прикрепляются микротрубочки при делении клетки. Теломеры, или верхушки хромосом, покрыты повторяющейся последовательностью TTAGGG, крайне важной для поддержания целостности хромосомы. Положение центромеры определяет строение хромосомы. У человека акроцентрические хромосомы 13, 14, 15, 21 и 22 характеризуются наличием стебельков и спутников, где расположены гены рибосомной РНК.

Аномалии количества хромосом. Аномалии количества хромосом — наиболее хорошо диагностируемые из хромосомных аномалий. Структурные аномалии играют большую роль в развитии врожденных дефектов, бесплодия и привычных выкидышей. Количественные аномалии хромосом, как правило, возникают из-за ошибок при делении клеток, когда происходит увеличение и/или уменьшение хромосом в дочерних клетках, или нерасхождение хромосом. Нерасхождение может возникать как в митозе, так и в мейозе. Клетки, получающиеся в результате такого деления, бывают анеуплоидными, так как их хромосомный набор не соответствует типичному гаплоидному набору из 23 хромосом.

Нерасхождение может происходить как в первом, так и во втором делении мейоза. И в том, и в другом случае возможно анеуплоидное оплодотворение. Нерасхождение или запаздывание хромосом в анафазе может случиться в митозе, что вызывает мозаицизм, т.е. наличие двух и более клеточных линий у одного индивида. Часто мозаицизм обнаруживают при аномалии половых хромосом — синдроме Шерешевского-Тернера (до 50% случаев). Наиболее распространенные количественные хромосомные аномалии перечислены в табл. 5-1. Количественные аномалии также могут характеризоваться кратным гаплоидному набору (23) числом хромосом.

Триплоидия (с количеством хромосом 69) обычно возникает при оплодотворении одной яйцеклетки сразу двумя сперматозоидами. Триплоидные оплодотворения обнаруживают в 15% случаев спонтанных выкидышей, связанных с хромосомными аномалиями; лишь иногда они завершаются родами. Тетраплоидия характеризуется наличием 92 хромосом в наборе и встречается в небольшом проценте спонтанных абортов.

Аномалии структуры хромосом. Структурные перестройки хромосом происходят при таких хромосомных повреждениях, при которых по каким-либо причинам не происходит восстановления их изначальной структуры. Хромосомные перестройки бывают сбалансированными, если сохраняется диплоидный генетический набор клетки. Несбалансированные перестройки вызывают анеуплоидию в одном сегменте хромосом или более. Такие структурные перестройки могут накапливаться (тогда они называются семейными) или возникать как первичное событие, de novo.

Сбалансированные семейные хромосомные перестройки в большинстве случаев бывают истинно сбалансированными и не представляют существенного риска развития врожденных дефектов или задержки умственного развития. Хромосомные перестройки de novo, которые выглядят сбалансированными, обусловливают небольшой риск анеуплоидии на молекулярном уровне (5%), вызывая врожденные дефекты и задержку развития.

Транслокация — обмен плечами между двумя разными хромосомами. Реципрокные транслокации происходят при разрывах, ограничивающихся двумя плечами, и реципрокном обмене дистальными сегментами, приводящем к образованию производной хромосомы. В большинстве случаев фенотип носителей сбалансированных транслокаций вполне нормален, но риск образования несбалансированных гамет при гаметогенезе у них повышен. У носителей сбалансированных транслокаций возможен сложный тип расщепления хромосом, включающий нормальный паттерн расщепления, сбалансированный транслокационный паттерн и несбалансированный паттерн, приводящий к частичной трисомии и частичной моносомии заинтересованных хромосом.

Когда в транслокации участвуют короткие плечи двух акроцентрических хромосом, длинные плечи соединяются в центромерном участке одной хромосомы, при этом короткие плечи акроцентрических хромосом утрачиваются. Это так называемые робертсоновские транслокации. Короткие плечи акроцентрических хромосом содержат резервный генетический материал рибосом, поэтому его утрата на фенотипе не отражается. Как и при сбалансированных транслокациях, продукты мейотического расхождения могут быть как сбалансированными, так и несбалансированными.

Другие структурные аномалии могут приводить к невынашиванию беременности и врожденным дефектам. Если на одной хромосоме образуется два разрыва, и в процессе репарации этот участок поворачивается на 180°, происходит инверсия. Если такой процесс случается в каждом плече хромосомы, это называется перицентрической инверсией. Если же в инверсию вовлекается только одно плечо, это парацентрическая инверсия. Каждая из этих разновидностей инверсий оказывает уникальное и различное влияние на гаметогенез и вынашивание беременности. При хромосомных дупликациях происходит удвоение сегмента хромосомы различной длины, что приводит к развитию частичной трисомии по этому сегменту. При делециях сегмент различной длины теряется, что приводит к генетическому дисбалансу — частичной моносомии.

Такое состояние, при котором второй экземпляр гена или сегмента хромосомы отсутствует, что выражается в патологическом фенотипе или клиническом синдроме, известно под названием гаплонедостаточности.

9 аномалий, которые доказывают, что природа заткнет за пояс любого фантаста

Ребята, мы вкладываем душу в AdMe.ru. Cпасибо за то,
что открываете эту красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте

Читать еще:  Что дает мрт простаты

Казалось бы, современная наука уже объяснила все, что происходит вокруг нас. Но у природы для нас еще немало сюрпризов: таинственные воронки в песках, зона, где не ловит радио и не работают приборы, ледяное цунами и другие поразительные вещи, которые обрастают мифами и мистификациями, потому что восхищают и пугают одновременно.

AdMe.ru предлагает вам познакомиться с удивительными природными явлениями и аномалиями, над которыми ученым приходится поломать голову. Вы тоже можете почувствовать себя исследователем и попробовать найти объяснение аномалии, которую мы подготовили в качестве бонуса.

1. Дождь из рыб и других живых существ

Очень редкое природное явление, которое издревле наводит ужас на людей, — дождь из животных. Это могут быть рыбы, водяные пауки и даже лягушки. Долгие годы ученые опровергали саму идею существования столь странного феномена, а из-за чрезвычайной редкости явления его изучением никто пристально не занимался. Некоторые даже считали дождь из рыб выдумкой тех, кто увидел миграцию редких видов рыб по суше.

Первым, кто всерьез принялся за изучение дождя из животных, был Андре-Мари Ампер. Он высказал гипотезу о том, что рыб поднимает в воздух мощный поток воздуха и переносит на большое расстояние. Позже ученые дополнили его теорию: это не простой ветер, а водяной смерч. Это объяснило бы тот факт, что некоторые «живые осадки» были заморожены, то есть поднимались смерчем на значительную высоту.

Но до сих пор глубоких и подробных исследований по этому вопросу не проводилось.

2. Иридиевая аномалия

Одна из самых масштабных и древних природных аномалий, которую в 1977 году обнаружил исследователь Уолтер Альварес в Италии неподалеку от города Губбио. В ущелье ученый нашел пласт глины, в котором содержание иридия в 300 раз превышало норму. Этот пласт залегал на глубине, которая является геологической границей между мезозоем и кайнозоем, то есть соответствует периоду вымирания динозавров.

Позже такие же пласты были найдены во многих других странах. Многие ученые предполагают, что иридиевая аномалия и исчезновение динозавров — следствие столкновения Земли с огромным астероидом (предположительно 9 км в диаметре), но пока это остается лишь гипотезой. Другие исследователи уверены, что всему виной повышенная вулканическая активность.

3. «Громовая плешь»

Явление, которое повергало в священный ужас еще древних людей. Его суть в том, что на месте удара молнии иногда возникает зона высокого напряжения, которая может покалечить и даже убить человека. «Громовой плешью» его прозвали за выжженную траву и деревья там, куда попал «огненный палец Перуна» — молния.

Раньше «громовые плеши» считались смертельно опасными долгое время, но современные исследования показывают, что зона исчезает уже через несколько минут. Но это не значит, что надо рисковать и пренебрегать правилами безопасности.

4. «Живое ископаемое» воллемия

Представляете, если бы ученые внезапно нашли живого динозавра? Такой же эффект произвело и открытие, которое совершил Дэвид Нобл, когда обнаружил в австралийском заповеднике деревья, получившие название Wollemia nobilis. Они относятся к виду вечнозеленых хвойных растений, который считался вымершим 145 млн лет назад. Удивительно, что популяция насчитывала всего несколько десятков деревьев, тогда как другие «живые ископаемые» растения, дожившие до наших времен, имеют куда большее распространение.

Что примечательно, в 1994 году, когда сосна воллемия была открыта, власти Австралии не спешили делиться этой информацией с миром, и до 2005 года открытие считалось государственной тайной, пока не было принято решение увеличить и распространить уникальную популяцию, открыв продажу саженцев. А пока любители приобретают редчайшие «живые ископаемые», ученые до сих пор спорят, каким образом этому виду удалось уцелеть.

5. Озеро, исчезнувшее за одну ночь

Это кажется невозможным, но в 2016 году в Чили за одну ночь полностью исчезло озеро Риеско, площадь которого превышала 14 кв. км. Вместе с водой испарилась и вся живность, на месте некогда величественного водоема образовалась пустыня.

Ученые и власти страны пока что затрудняются дать полное объяснение, но подозревают такие же подвижки грунта, из-за которых Китай лишился озера и 25 тонн рыбы.

6. «Зона молчания» в Мексике

Аномалия, на основе которой цветут пышным цветом конспирологические теории и верования в инопланетян. «Зона молчания» — это пустыня в Мексике на границе с США, которая получила свое название из-за того, что в этой области не работает радио и часто отказывают другие приборы. В 70-х годах прошлого века там была построена исследовательская станция, и ученым удалось обнаружить и другие странности, например магнитную аномалию, которая может быть причиной отказа приборов, и тот факт, что уровень ультрафиолетового излучения над зоной выше нормы на 30 %.

Из-за повышенного интереса любителей всего мистического к мексиканской пустыне научное сообщество относится к аномалии с сомнением. Не улучшают ситуацию и ложные свидетельства «очевидцев», которые затрудняют поиск фактической информации.

7. Лакированные скалы

Многие скалы в пустынях покрыты необычным материалом, который называют природным лаком. Он примечателен тем, что еще древние люди выцарапывали на нем свои изображения, которые прекрасно сохранились до наших дней, то есть стойкость «лака» поразительна. И хотя его состав ученым удалось определить — глина, марганец, железо и микроорганизмы, точное происхождение этого вещества остается под вопросом.

На сегодняшний день главенствует теория о том, что лак производят найденные в нем микроорганизмы, чтобы защитить себя от воздействий окружающей среды. Но пока что это только одна из гипотез.

8. Воронки Болди

Редкая и опасная аномалия обнаружилась на холме Маунт Болди в США. Этот холм — большая песчаная дюна, которая называется живой или путешествующей, потому что под действием ветра каждый год смещается на метр-два. Но опасность не в этом, а в загадочных воронках, которые стали появляться в дюне.

Впервые о них узнали, когда в беду попал маленький турист, 6-летний Натан Вессер. Под мальчиком внезапно образовалась 3-метровая воронка, которая едва не погубила его. Из песчаной ловушки Натана вытащили спасатели. После этого случая ученые взялись за изучение явления, зафиксировали регулярное появление таких же воронок, но финальное объяснение пока не дали. По мнению исследователей, воронки Болди могут представлять новое геологическое явление.

9. Ледяное цунами

Уникальное, а от этого еще более жуткое природное явление, которое случается при определенном сочетании силы ветра и скорости потепления. Под действием этих сил в период таяния лед выходит из берегов озер и наползает на сушу как замороженное цунами. Двигается масса, конечно же, медленнее воды, но все равно довольно быстро и неотвратимо. Очевидцы сравнивают звук ледяного цунами с шумом прибывающего поезда. Но страшен не только звук, но и разрушающая сила.

Изучение этого явления до сих пор продолжается.

Бонус

Недавно на Google Earth появилась странная полоса, проходящая через всю Землю от одного полюса к другому. И сразу же пользователи сети стали делиться фотографиями похожей линии облаков в небе. Как вы думаете, что это может быть?

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector